Følg trd.by på Snapchat

Følg oss på snap:

Legg oss til ved å peke kameraet ditt på spøkelset vårt, og trykk på skjermen!

Kristian Evertsen, med en bil som han driver full restaurasjon på i lakkeringslokalet hans. 
        
            (Foto: Sebastian Ophof Dagestad)

Kristian Evertsen, med en bil som han driver full restaurasjon på i lakkeringslokalet hans.  Foto: Sebastian Ophof Dagestad

MS-syk og gründer: – Jeg prioriterer arbeidet foran helsa

Aktuelt
Kristian Evertsen (35) fikk diagnosen MS da han var 30 år gammel, men dette skulle ikke stoppe han fra å nå drømmen.

For halvannet år siden startet Evertsen lakkeringsselskapet Mesterlakk AS i Hillevåg.

Dette var etter han han hadde utført stamcellebehandling mot sykdommen Multippel Sklerose (MS).

– Flere leger frarådet meg fra å ta behandlingen, men jeg nektet å bli ufør. Jeg ville prøve å komme tilbake til hundre prosent stilling igjen, sier Evertsen til Byas.


Kathrine levde livet på høygir. Da hun var 28 år sa det stopp

Da Kathrine Vigdel (34) ble utbrent for sju år siden, følte hun seg som verdens mest mislykka person. Nå har hun lært å ta livet mer med ro, og det vil hun dele med andre.


MS er for å bli

I dag jobber Evertsen femti prosent, det skyldes at han jobber alene og ikke er frisk fra MS-sykdommen.

– Jeg vil veldig gjerne kunne være en arbeidsgiver, og i dag gjør jeg alt selv. Men i denne bransjen hjelper det å være flere, sier Evertsen til Byas.

Multippel Sklerose er en sykdom som angriper isolasjonslaget rundt nervetråder i hjernen og ryggmargen, ifølge Norsk Helseinformatikk.

Etter han fant ut han hadde diagnosen var veien frustrerende og lang før han bestemte seg for å reise til utlandet for behandling.


Fanny (23) stod fremst på konserter – nå hører hun konstant piping

Tilbakeblikk: Festivaler og konserter med høyt volum og musikkavspilling i høretelefoner, gjorde permanent skade på hørselen til Fanny Karin Strand Larsen (23).


Det norske helsevesenet støtter ikke stamcellebehandling, og kommer istedet med forslag til medisiner som skulle bremse sykdommen.

Dette er grunnet lite forskning og at det kan være farlig, ifølge forskning.no

Stamcellebehandlingen han bestemte seg for å ta i Russland kostet 500 000 kroner, hvor 300 000 kroner ble donert av helt ukjente mennesker.

– Jeg skulle ønske jeg bare dro til utlandet med en gang, da hadde ikke sykdommen klart å utvikle seg så mye som den gjorde. Men jeg hadde ikke penger, sier Evertsen til Byas.


Ingvild (34) har sykdommen endometriose. Det ble utgangspunktet for hennes bachelor

Én av ti kvinner får endometriose. Ingvild Bragstad er en av dem. I arbeidet med bacheloren sin har hun snakket med kvinner over hele verden som har sykdommen. De er alle enige: «Dette må snakkes om.»


Holder hodet høyt

Evertsen mener på tross av råd fra legen om ferie, utmattelse og stress at han skal jobbe.

– Tar jeg en uke fri kan selskapet mitt kanskje ikke vare. Samtidig går alle utgiftene mine til dette, så har ikke muligheten til tid å samle kreftene uansett, sier Evertsen til Byas.

Utmattelse kan derimot være en mye mer seriøs ting en det folk liker å innrømme, og er som regel ikke bare å følge det typiske rådet om å bare ta seg sammen.

En rapport fra NAV viser at frem til september i 2018 var det 334 200 mottakere av uføretrygd, som er en økning på 3,5 prosent fra 2017.

– Det har vært dager hvor alt bare ramler sammen, men jeg vil ikke være han som ligger hjemme i sengen heller, sier Evertsen til Byas.


Trondheims unge jobbtalenter:

Da Mia (25) slet med å få seg jobb, startet hun eget firma. Nå har hun to jobber og kunder fra hele verden

Trd.by er alltid på jakt etter unge, lovende jobbtalenter. Mia Isabell Austli står for tur!